La vie est une histOire vraie...

Nous revendiquons de l'état, de l'éducation Nationale, de la MDPH... que Chloé puisse avoir sa place à l'école comme tous les camarades de son âge, avec l'aide d'une AVS .

Chloé n'a pas pu faire sa rentrée scolaire en septembre. La Maison Départementale des personnes handicapées a jugé "qu'un maintien à l'école pour Chloé n'était plus adapté compte-tenu de ses difficultés spécifiques et de son âge, et qu'elle n'aurait plus d' AVS." Elle est donc déscolarisée après 3 ans et de ce fait désociabilisée.

8 ans, est-ce l'âge légal pour ne plus aller à l'école ?

Pas de réunions avec les décideurs, non, juste une feuille de papier émanant de la MDPH où les grands penseurs ont estimé qu'une enfant handicapée de 8 ans n'avait plus sa place à l'école.

Mais c'est quoi l'intitulé de la loi du 11 février 2005 sur le handicap déjà ?
Loi pour l'égalité des droits et des chances, la participation et la citoyenneté des personnes handicapées.

Et quand allons-nous nous en donner la peine ?
C'est quoi exactement la légalité des chances ?
Qu'elle est la place des enfants handicapés dans notre société ???????
N'est-ce pas de la discrimination en raison du handicap ?

Rien ne peut justifier un tel refus, Chloé doit pouvoir vivre comme tous les enfants de son âge, avec ses différences, mais sans discrimination aucune, handicapée ou pas !

Nous, ses parents ne pouvons croire que cette décision soit définitive et c'est pour cela que nous demandons de trouver une solution humaine rapide afin qu'elle puisse de nouveau prendre le chemin de l'école au même titre que tous les enfants.

Nous ne voulons pas de pitié ni de conscendance, juste le respect de l'individu et de ses droits.

Aidez-nous. Signez la pétition afin de rendre le sourire à Chloé, fillette de 8 ans !

http://www.mesopinions.com/Aidez-Chloe--fillette-de-8-ans--a-continuer-d-aller-a-l-ecole---petition-petitions-20e1f708f05b62e2aeeaaad93cb1eb34.html

D'après un sms reçu cette nuit de Miami ou sont Chloé et ses parents, je peux vous annoncer en exclusivité que Chloé "MARCHE"! Les mèdecins pratiquant le biofeedback n'en reviennent pas eux même de ses fulgurants progrès... Je crois qu'on peut la féliciter :) et on attend impatiemment son retour fin octobre!

(Chloé et ses parents sont bien rentrés dans la nuit de dimanche à lundi de Miami)

Article du Courrier Picard:
Mardi 29 Septembre 2009
FLESSELLES (80)
Pas d'école pour Chloé cette année

La petite Chloé, polyhandicapée, n'est plus scolarisée à la suite d'une décision d'une commission de la Maison du handicap. Ses parents sont indignés. Ils ont fait appel.

Ses parents, qui n'ont jamais baissé les bras depuis huit ans, livrent un nouveau combat. Chloé n'a pas retrouvé ses copains et les bancs de l'école à la rentrée. Une commission, émanation de la Maison départementale des personnes handicapées, composée de professionnels, de parents, a statué. Elle a considéré que la petite n'avait plus sa place - deux demi-journées par semaine - en milieu scolaire ordinaire. Depuis trois ans, la fillette de 8 ans qui souffre d'une maladie rare, polyhandicapée, fréquentait l'école maternelle de Flixecourt où étaient domicilés ses parents maintenant à Flesselles, dans le canton de Villers-Bocage. « La MDPH a considéré que son état de santé n'était plus approprié, qu'elle n'aurait plus d'assistante de vie scolaire », rapporte sa maman, Christine Levieille.

« Elle n'avait jamais été aussi heureuse que lorsqu'elle rentrait de l'école »
« Il arrive que nous ne soyons pas d'accord avec la commission mais dans ce cas, nos préconisations allaient dans le même sens », confirme Brigitte Godard, directrice de la MDPH. « Elle ne pourra pas toujours rester en maternelle, ce n'est pas réaliste. L'école, c'était possible lorsqu'elle était petite. Il faut trouver quelque chose qui lui convienne, poursuit Brigitte Godard. Notre but est d'améliorer la vie des handicapés. »

La famille a fait appel de la mesure de la MDPH, demandant la scolarisation. Le tribunal a considéré leur dossier comme recevable à condition que le corps médical donne son aval. Le dossier doit maintenant être examiné par un expert, alors que Chloé était présente à l'audience, ainsi qu'un médecin. En attendant, la petite n'est plus scolarisée. « Elle n'avait jamais été aussi heureuse que lorsqu'elle rentrait de l'école », raconte son père, Stéphane.

« Elle nous laissait entrevoir le bonheur immense qui la submergeait pendant ces temps rares au contact d'autres enfants. Il faut lui donner la possibilité de souffler dans ce monde de souffrance et d'intolérance qu'est le sien », ajoute sa mère. Parents et bénévoles sont à ses côtés en permanence. Grâce à deux méthodes complémentaires : la méthode ABA, suivie à la maison et le biofeedback, technique qui permet de soigner Chloé aux États-Unis, l'enfant a réalisé des progrès fulgurants ces derniers mois. Les médecins qui avaient diagnostiqué que l'enfant demeurerait dans un état végétatif la voient aujourd'hui faire ses premiers pas, gagner en autonomie.

STÉPHANIE BONNET

REPAS ANNUEL
FLESSELLES, SAMEDI 31 OCTOBRE 2009
SOIREE DE L'ESPOIR POUR CHLOE

Aprés le sourire de Chloé en début de soirée, nous avions commandé, une ambiance chaleureuse, de la bonne humeur, un repas convivial, quelques surprises et de la bonne musique... Le tout pour une agréable soirée passée en famille ou entre amis!


Les progrès de Chloé en images, malgrè la fatigue, la petite puce a fait quelques pas pour nous...

Après midi dans le jardin avec Chloé et Lilou






La remise du chèque à l'association a eu lieu le lundi 22 juin à 15h30, et c'est une belle surprise qui nous fût réservée puisque le chèque était de plus de 7313 euros.... QUi l'aurait imaginé? C'est une belle preuve de solidarité dont nous a fait part le Collège d'Airaines! Merci à tous :) et Chloé revient vous voir dès son retour de Miami en octobre.